由于缺乏有效的疫苗，抗病毒藥物在艾滋病的防治中起著關(guān)鍵作用。目前，多個藥物聯(lián)用的“雞尾酒”方案能夠?qū)IV感染者體內(nèi)病毒載量控制在臨床不可檢測水平，但不能徹底根除病毒，患者需要終身服藥，最終由于毒副作用和耐藥的產(chǎn)生往往導(dǎo)致治療失敗。因此，研發(fā)針對病毒不同復(fù)制環(huán)節(jié)的新型藥物一直是國內(nèi)外的重點領(lǐng)域。何玉先教授課題組多年來致力于HIV膜融合機制和抑制劑的研究，取得系列研究成果?；谇捌谠谌诤系鞍捉Y(jié)構(gòu)與功能的新發(fā)現(xiàn)，該論文設(shè)計了一個命名為LP-80的新型脂肽抑制劑，其對HIV-1、HIV-2、SIV和T-20耐藥毒株均具有極強的廣譜抑制活性。大鼠和恒河猴體內(nèi)藥代動力學(xué)實驗表明，LP-80具有長效抗病毒作用。在恒河猴感染模型，單藥低劑量一次給藥即可將病毒載量降到檢測線以下。在長達六個月的單藥治療中，每周二次給藥能夠完全控制病毒復(fù)制。同時還發(fā)現(xiàn)，LP-80具有極低的細胞毒性、極高的耐藥屏障以及與血清白蛋白結(jié)合等藥學(xué)特點。該研究為進一步開發(fā)抗HIV新藥奠定了基礎(chǔ)，也為深入探討病毒進入機制提供了重要工具。