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綜合新聞

朱園美和博士生于丹薇等在《Science Advance》雜志發(fā)表新冠病毒交叉中和抗體的研究

發(fā)布日期:2020-11-04 字號:

新冠病毒(SARS-CoV-2)在全球的暴發(fā)流行已導(dǎo)致4000多萬確診病例,其中超過110萬人死亡,嚴重危害人類健康和社會經(jīng)濟穩(wěn)定。因此,當務(wù)之急需要從全方位對新冠病毒的生物學(xué)特征進行深入的科學(xué)研究,以便盡早開發(fā)出有效的預(yù)防疫苗和治療藥物。

由于新冠病毒與2002年底暴發(fā)的非典病毒(SARS-CoV)在序列結(jié)構(gòu)上具有高度同源性,均利用ACE2作為感染細胞的功能受體,研究二者之間的免疫交叉反應(yīng)特別是中和抗體應(yīng)答對疫苗設(shè)計和免疫治療具有重要的科學(xué)意義和指導(dǎo)價值。本研究中何玉先教授課題組通過與北京協(xié)和醫(yī)院感染科合作,首先對20SARS-CoV感染者恢復(fù)期血清進行了鑒定,發(fā)現(xiàn)患者血清抗體能夠與來源于SARS-CoV-2刺突蛋白(S)的多種重組抗原免疫反應(yīng),如S胞外區(qū)、S1亞基、受體結(jié)合區(qū)(RBD)和S2亞基等,并有效中和SARS-CoV-2假病毒對靶細胞的入侵感染。進一步利用SARS-CoV重組 SRBD免疫的小鼠和兔血清的研究結(jié)果表明,針對SARS-CoV的中和抗體能夠有效交叉反應(yīng)并中和SARS-CoV-2病毒。研究還發(fā)現(xiàn):中間宿主果子貍來源的SARS-CoV毒株RBD在免疫動物體內(nèi)比人源SARS-CoV毒株RBD能夠誘導(dǎo)更加強效的交叉中和抗體,為研發(fā)針對新發(fā)冠狀病毒的通用型疫苗提供了新的思路。

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