何玉先課題組朱園美等基于脂肽設計的HIV膜融合抑制劑具有顯著的抗病毒效果及藥學特征的前期研究積累（Chong et al. AIDS 2016; Chong et al. J Virol 2017；Ding et al. J Virol 2017）。以T1249為模板，通過采用脂肪酸取代T1249羧基末端的8個疏水氨基酸，成功設計了新型脂肽抑制劑LP-46，雖然其序列顯著截短，但抗病毒活性卻大大提高，可以在皮摩爾水平抑制各型HIV-1的感染，同時也對HIV-2和猴艾滋病病毒SIV具有強效作用。本研究還解析LP-46與靶點序列復合物的晶體結構，對其作用機制進行了深入細致的探討，為研發(fā)新一代基型膜融合抑制劑奠定了良好基礎。

楊威課題組程敏博士等在前期系統(tǒng)性篩選鑒定干擾素調節(jié)的宿主非編碼RNA的基礎上，針對IFN下調的miR-1225-3p的功能進行了深入的研究。在病毒感染或IFN處理的情況下，miR-1225-3p的水平顯著下調。IFN通過經典的膜受體和JAK/STAT通路抑制miR-1225-3p的轉錄。沉默miR-1225-3p可以顯著抑制HCV等病毒在Huh7細胞中的感染水平，而過表達miR-1225-3p則削弱IFN的抗病毒作用。通過生物信息分析和實驗證據鑒定了GAB3是miR-1225-3p的靶分子。進一步研究表明，miR-1225-3p的上述功能主要是通過調節(jié)其靶基因GAB3而實現(xiàn)的。