結(jié)核病是歷史上最古老的疾病之一，至今仍是全球范圍一個(gè)重大公共健康問(wèn)題。腸道微生物組在人類(lèi)健康和疾病過(guò)程中扮演重要角色，參與機(jī)體能量獲取和儲(chǔ)存、物質(zhì)代謝以及與免疫系統(tǒng)相互作用，最終促進(jìn)免疫細(xì)胞的成熟和免疫功能的正常發(fā)育。肺部感染，包括流感病毒性肺炎，可顯著改變小鼠腸道微生物組結(jié)構(gòu)組成。然而，肺結(jié)核分枝桿菌感染對(duì)腸道微生物組的影響目前還知之甚少。此外，臨床治療結(jié)核病，患者需要長(zhǎng)期服用異煙肼(INH)、利福平(RIF)、吡嗪酰胺(PZA)和乙胺丁醇(EMB) 一線抗結(jié)核藥物。RIF是一種廣譜抗生素，具有抗多種革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌的效力，因此在治療過(guò)程中，患者腸道微生物組可能會(huì)有顯著改變。

本研究對(duì)潛伏性結(jié)核感染者、活動(dòng)性肺結(jié)核病人、處于不同治療期的肺結(jié)核病人及治愈結(jié)核病患者腸道微生物組進(jìn)行了一次橫斷面觀察研究，旨在研究肺結(jié)核感染及抗結(jié)核治療對(duì)人體腸道微生物組的影響。結(jié)果表明，與健康對(duì)照組相比，肺結(jié)核分枝桿菌感染導(dǎo)致腸道微生物組α多樣性輕微下降，這些變化主要由擬桿菌屬成員相對(duì)豐度降低引起?？菇Y(jié)核治療使腸道微生物組結(jié)構(gòu)迅速發(fā)生顯著變化，厚壁菌門(mén)梭菌屬的相對(duì)豐度明顯降低，而許多擬桿菌屬的成員，包括脆弱擬桿菌，相對(duì)豐度較低。治療開(kāi)始1周后，厚壁菌門(mén)Erysipelotrichia科成員OTU8和OTU2972相對(duì)豐度顯著增加，而其他成員則相對(duì)豐度顯著減少。研究為揭示腸道菌群和結(jié)核病之間的潛在聯(lián)系提供了有價(jià)值的信息。

                        Fig.Gut microbiota richness and diversity associated with anti-TB therapy