2019年新型冠狀病毒肺炎疫情（COVID-19）暴發(fā)以來(lái)，已導(dǎo)致全球大流行，早期、快速、準(zhǔn)確病原診斷是有效防控傳染病的關(guān)鍵。為提升對(duì)新型冠狀病毒感染病例的發(fā)現(xiàn)能力，在前期成功研發(fā)核酸檢測(cè)試劑的同時(shí)，我所與與丹娜（天津）生物科技有限公司聯(lián)合研發(fā)了新冠病毒抗體系列檢測(cè)試劑。經(jīng)過(guò)兩個(gè)月余的努力，，在科技部應(yīng)急支撐項(xiàng)目的支持下，在上級(jí)部門和院校領(lǐng)導(dǎo)的大力支持下，2020年4月10日，新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法）成功獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證。注冊(cè)證編號(hào)分別為國(guó)械注準(zhǔn)20203400366和國(guó)械注準(zhǔn)20203400365，有效期1年。

該檢測(cè)體系通過(guò)了中國(guó)食品藥品檢定研究院的血清盤（panel）考核，并按照國(guó)家藥監(jiān)局要求在多家權(quán)威機(jī)構(gòu)完成臨床驗(yàn)證，通過(guò)對(duì)224例核酸陽(yáng)性新型冠狀病毒肺炎確診患者及380例核酸陰性的排除患者的血清/血漿樣本的抗體分析，明確了靈敏度和特異性。目前新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗體檢測(cè)被用作對(duì)新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測(cè)陰性疑似病例的補(bǔ)充檢測(cè)，或在疑似病例診斷中與核酸檢測(cè)協(xié)同使用，提高檢出率。