淋病是由淋球菌引起的重要性傳播疾病，全世界每年的新發(fā)病數(shù)高達(dá)8700萬例。淋球菌的耐藥性問題日益嚴(yán)重，是世界范圍內(nèi)需要面對(duì)的重大公共衛(wèi)生問題之一。加強(qiáng)淋球菌耐藥性的監(jiān)測(cè)是控制和預(yù)測(cè)耐藥趨勢(shì)的必要手段，以確保當(dāng)前推薦治療方案的有效性。但是現(xiàn)有檢測(cè)手段依賴于菌株分離培養(yǎng)，耗時(shí)長(zhǎng)，操作繁瑣，無法及時(shí)為臨床診療方案的制訂提供依據(jù)。如何加速淋球菌耐藥性的檢測(cè)，是全球衛(wèi)生界面臨的重大科學(xué)問題。彭俊平課題組近年來致力于淋球菌耐藥現(xiàn)狀評(píng)估和檢測(cè)技術(shù)體系構(gòu)建工作，以期為淋病的有效防治提供科技支撐。目前，在完成我國(guó)淋球菌基因組流行病學(xué)研究的基礎(chǔ)上（EClinicalMedicine, 2019，封面文章），基于納米孔測(cè)序(Sci China Life Sci, 2020)、核酸質(zhì)譜（J Antimicrob Chemother, 2020a）、高分辨率熔解分析（J Antimicrob Chemother, 2020b）等技術(shù)開發(fā)了系列檢測(cè)方法，并進(jìn)行了臨床樣本評(píng)估，首次發(fā)現(xiàn)了多耐藥菌株（Emerg Microbes Infect, 2019）和新型耐頭孢曲松淋球菌（J Antimicrob Chemother, 2020c，Editor’s choice），獲得良好效果。

本研究針對(duì)世界衛(wèi)生組織推薦用于淋病治療的二聯(lián)用藥方案（頭孢菌素+阿奇霉素）的相關(guān)耐藥位點(diǎn)，應(yīng)用高分辨率熔解分析技術(shù)研發(fā)了基于核酸序列的快速、多重檢測(cè)的淋球菌耐藥分子檢測(cè)方法，主要涵蓋了與頭孢類和阿奇霉素耐藥相關(guān)的5個(gè)基因（23SrRNA、penA、porB、mtrR和ponA）的23種突變。該方法的建立和應(yīng)用突破了現(xiàn)有藥敏實(shí)驗(yàn)依賴于將淋球菌臨床菌株分離后才能進(jìn)行測(cè)試的瓶頸，直接對(duì)臨床樣本進(jìn)行檢測(cè)，通過檢測(cè)耐藥基因上的耐藥相關(guān)位點(diǎn)的突變信息來預(yù)測(cè)耐藥表型，極大地縮短了診斷時(shí)間，為快速制訂臨床治療方案提供依據(jù)，為淋病的分子流行病學(xué)監(jiān)測(cè)提供新的有力工具。本研究得到中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與健康科技創(chuàng)新工程的資助（2016-I2M-3-021）。