HIV-1是當(dāng)前艾滋病流行的主要病原體，但HIV-2在全球范圍的傳播愈來愈受到關(guān)注。尤其在非洲，估計已有1-2百萬人感染HIV-2。然而，當(dāng)前臨床使用的艾滋病治療藥物都是基于HIV-1設(shè)計，大多數(shù)對HIV-2無效或活性較差，其中目前唯一批準(zhǔn)用于臨床的病毒膜融合抑制劑恩夫韋肽（T20）即是如此，其對HIV-1效果較好，但對HIV-2感染幾乎沒有治療作用。據(jù)此，何玉先教授課題組近年來致力于設(shè)計研發(fā)具有廣譜抗病毒膜融合的多肽藥物?；?/SPAN>HIV-1/2和SIV融合蛋白的結(jié)構(gòu)與功能，他們設(shè)計了一個具有螺旋結(jié)構(gòu)的超短多肽2P23，其對HIV-1、HIV-2以及猴艾滋病病毒（SIV）均具有較強(qiáng)的抑制活性，同時對T20耐藥株的活性也顯著改善。2P23與來自于三種病毒的靶序列均能夠更加緊密地結(jié)合。本研究不僅提供了一個具有開發(fā)應(yīng)用價值的先導(dǎo)藥物，也為深入探討HIV-1、HIV-2和SIV的序列進(jìn)化及其介導(dǎo)的病毒細(xì)胞膜融合機(jī)制提高了重要的工具。