微小核糖核酸病毒科既包括了危害人類健康的脊髓灰質炎病毒，手足口病病毒（EV71等），鼻病毒和甲肝病毒以及危害畜牧業(yè)的口蹄疫病毒等。國家衛(wèi)生計生委公布的數據顯示：2015年我國手足口病新發(fā)病例已接近200萬，位居丙類傳染病之首。雖然EV71疫苗已上市，但其對引起手足口病的其他病毒（如CA16等）保護作用有限。2C蛋白是微小核糖核酸病毒中最保守的復制酶之一，屬于AAA+家族RNA解旋酶，參與了病毒脫衣殼、RNA合成和衣殼組裝成等關鍵過程，因此是重要的潛在藥物靶標。

該研究成功解析了2.5埃分辨率的EV71病毒2C解旋酶晶體結構（EV71 2C），發(fā)現2C解旋酶包含了ATP酶結構域，鋅指結構及C端alpha螺旋區(qū)，2C解旋酶通過C端alpha螺旋與另一個2C分子表面疏水性口袋結合，發(fā)生多聚；2C的多聚化是其酶活性和EV71病毒復制的前提條件，阻斷2C多聚化是潛在的抗病毒策略。由于六聚體組裝是AAA+蛋白家族的特征之一，研究人員利用JCV的Large T antigen 六聚體結構為模板構建了EV71 2C六聚體模型（如圖）。EV71 2C的晶體結構不但是微小核糖核酸病毒科的首個2C解旋酶高分辨率結構，而且是AAA+蛋白家族首個RNA解旋酶結構。這些發(fā)現為理解2C解旋酶機制提供了三維結構信息，為抗病毒藥物設計提供了新思路。