綜合新聞
雷曉波副研究員和肖霞博士等在《Scientific Reports》雜志發(fā)表關(guān)于高爾基體蛋白ACBD3參與EV71復(fù)制的研究
自2008年被列為丙類傳染病以來,手足口病報告發(fā)病數(shù)和死亡數(shù)一直居于我國丙類傳染病首位,嚴(yán)重危害兒童身體健康,影響經(jīng)濟(jì)發(fā)展,并引起社會問題,成為當(dāng)前我國傳染病防控的重點。腸道病毒71型(EV71)是手足口病的主要病原,目前其感染的致病機(jī)制和復(fù)制機(jī)制尚不清楚。
該論文在前期EV71與宿主相互作用研究的基礎(chǔ)上,通過酵母雙雜交發(fā)現(xiàn)了EV71 3A蛋白能與高爾基體蛋白ACBD3相互作用并通過免疫共沉淀等進(jìn)行了驗證。進(jìn)一步感染實驗發(fā)現(xiàn),EV17感染后病毒的dsRNA,3A蛋白均可以與ACBD3共定位,并影響ACBD3在細(xì)胞內(nèi)的分布。通過構(gòu)建ACBD3的敲除細(xì)胞系,發(fā)現(xiàn)ACBD3是病毒復(fù)制所需的重要因子,其敲除細(xì)胞系中病毒復(fù)制明顯受到抑制,而ACBD3的回復(fù)表達(dá)可以拯救病毒復(fù)制。同時通過突變定位了3A與ACBD3相互作用的關(guān)鍵區(qū)域及位點。該研究結(jié)果初步闡明了ACBD3參與EV71病毒復(fù)制的機(jī)制,為EV71病毒致病機(jī)理和抗病毒藥物設(shè)計提供了理論依據(jù)。